本试剂盒仅限于科学研究使用，切勿用于医学诊断。尊龙凯时人巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）Elisa试剂盒使用说明书的检测原理如下：

检测原理

本试剂盒采用了双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，并在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色深浅与样品中的adropin（AD）呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟，将血清与红细胞迅速分离。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存： 若样本在收集后未及时检测，按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。解冻时，需在室温下确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，通过曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

使用本试剂盒前，请仔细阅读上述内容，确保合规操作。选择尊龙凯时，您将获得专业、高效的科研支持。